Dân trí Trong một nghiên cứu mới có thể làm buồn lòng hàng triệu người trên toàn thế giới sống chung với HIV/AIDS, các nhà khoa học đã liên kết các loại thuốc kháng virus có ảnh hưởng đến chức năng của não.
Theo các nhà khoa học từ Đại học Pennsylvania tại Hoa Kỳ, thuốc kháng virut - liệu pháp thay đổi cuộc sống cho bệnh nhân HIV có thể làm thiệt hại não của bệnh nhân dẫn đến sự nhầm lẫn, mất trí nhớ và thay đổi hành vi. Kết quả nghiên cứu đã cho thấy bằng chứng liên quan đến các loại thuốc này trong việc góp phần rối loạn nhận thức thần kinh do HIV. Nghiên cứu đã chỉ rõ một số trong những yếu tố quan trọng gây ra thiệt hại tế bào thần kinh. Một số loại thuốc ức chế protease là loại thuốc kháng HIV hiệu quả nhất, dẫn đến việc sản xuất của peptide beta amyloid, thường liên quan đến bệnh Alzheimer.
Các loại thuốc thúc đẩy làm tăng nồng độ của enzim tách tiền thân của amyloid protein (hay còn gọi là APP) để sản xuất beta amyloid là nguyên nhân về những thiệt hại tế bào thần kinh. Đáng chú ý, ức chế enzyme gọi là BACE1, bảo vệ các tế bào não của con người và động vật gặm nhấm khỏi bị tổn hại, cho thấy rằng với một loại thuốc mới có thể giảm thiểu thiệt hại cho tế bào thần kinh ở bệnh nhân điều trị ARV.
Kelly Jordan-Sciutto - Giáo sư tại Đại học Pennsylvania cho biết, các chất ức chế protease là liệu pháp kháng virut rất hiệu quả, nhưng họ có độc tính cố hữu. Những phát hiện của chúng tôi có thể khiến chúng ta phải suy nghĩ lại cách chúng ta đang sử dụng các loại thuốc này và thậm chí xem xét việc phát triển một liệu pháp bổ trợ để giảm bớt một số hiệu ứng tiêu cực.
Các chất ức chế protease như ritonavir và saquinavir là một phần quan trọng của các loại thuốc đã giảm tỷ lệ tử vong ở những người nhiễm HIV lên đến 50%. Được sử dụng rộng rãi ở châu Phi và các khu vực đang phát triển khác ảnh hưởng nặng nề bởi HIV/AIDS. Chúng hoạt động bằng cách ngăn chặn các enzyme của virut cần thiết cho việc tạo ra các hạt truyền nhiễm cho phép virut lây lan khắp cơ thể.
Nghiên cứu này tìm hiểu về các chất ức chế protease, chứng minh rằng chúng gây ra sự kích hoạt của con đường stress phản ứng, bao gồm stress oxy hóa và một quá trình được gọi là phản ứng không gấp protein, hay UPR.
Nghiên cứu được công bố trên tờ American Journal of Pathology.
Đ.T.V-NASATI (Theo Zeenws)
Đăng nhận xét